Studio di RMC-6291, con o senza RMC-6236, in combinazione con altri agenti antitumorali, in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione RAS G12C – Sottoprotocollo A

Il sottoprotocollo A è uno studio di fase 1b/2 in aperto, con l’obiettivo di valutare l’efficacia antitumorale del farmaco orale RMC-6291 in pazienti affetti da carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) con mutazione G12C del gene KRAS.

Lo studio è diviso in due parti: una parte di incremento di dose (parte 1), nella quale il farmaco RMC-6291 sarà somministrato in combinazione con pembrolizumab, e una parte di espansione (parte 2) nella quale i pazienti riceveranno RMC-6291 in associazione ad un secondo farmaco orale, RMC-6236, con o senza pembrolizumab e chemioterapia standard.