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Venetoclax associato a rituximab ritardato e consolidamento con ibrutinib finalizzati alla malattia minima residua non rilevabile (uMRD) in pazienti con leucemia linfatica cronica (CLL) naïve al trattamento

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Principal Investigator: Dott.ssa Farina Lucia

Struttura Principale: Ematologia

Farmaco: Venetoclax
Uno studio multicentrico di fase II, in aperto, che valuta la reintroduzione di irinotecan più cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil più bevacizumab come trattamento di terza linea nel carcinoma colorettale metasta

Fase: Studi clinici di Fase II

Principal Investigator: Dott. Pietrantonio Filippo

Struttura Principale: Oncologia Medica Gastroenterologica

Farmaco: Irinotecan + cetuximab vs. trifluridina/tipiracil + bevacizumab
Uno studio di validazione del concetto volto a valutare l’efficacia dei trattamenti attraverso il monitoraggio della malattia residua minima mediante il ctDNA in una popolazione affetta da carcinoma mammario in stadio pr

Fase: Studi clinici di Fase II

Principal Investigator: Prof. Vernieri Claudio

Struttura Principale: Oncologia Medica Senologica

Farmaco: Giredestrant, Inavolisib, Abemaciclib
UNO STUDIO DI FASE II, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO, IN DOPPIO CIECO, CONTROLLATO CON PLACEBO PER VALUTARE L'EFFICACIA E LA SICUREZZA DI INAVOLISIB PIÙ RIBOCICLIB PIÙ FULVESTRANT RISPETTO A PLACEBO PIÙ RIBOCICLIB PIÙ FULV

Fase: Studi clinici di Fase II

Principal Investigator: Prof. Vernieri Claudio

Struttura Principale: Oncologia Medica 1

Farmaco: Inavolisib + Fulvestrant + Ribociclib vs Placebo + Fulvestrant + Ribociclib
Uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo e multicentrico su casdatifan e cabozantinib rispetto a placebo e cabozantinib in pazienti con carcinoma a cellule renali a cellule chiare in stadi

Fase: Studi clinici di Fase III

Principal Investigator: Dott.ssa Verzoni Elena

Struttura Principale: Oncologia Medica Genitourinaria

Farmaco: Su casdatifan e cabozantinib rispetto a placebo e cabozantinib
Uno studio di fase 1/2, in aperto, sottostudio ombrello del protocollo master MK-2400-U01 per valutare la sicurezza e l'efficacia delle combinazioni di trattamento a base di ifinatamab deruxtecan o di ifinatamab deruxtec

Fase: Studi clinici di Fase I - II

Principal Investigator: Dott.ssa Verzoni Elena

Struttura Principale: Oncologia Medica Genitourinaria

Farmaco: Ifinatamab Deruxtecan
Uno studio di fase 1/2 per valutare la sicurezza e l'efficacia della monoterapia con MK-2870 o in combinazione con altri agenti antitumorali nei tumori gastrointestinali.

Fase: Studi clinici di Fase I - II

Principal Investigator: Dott. Pietrantonio Filippo

Struttura Principale: Oncologia Medica Gastroenterologica

Farmaco: MK-2870 (SKB264; sacituzumab tirumotecan; sac-TMT)
Uno studio di fase 1/2 per valutare la sicurezza e l'efficacia del patritumab Deruxtecan nei tumori gastrointestinali

Fase: Studi clinici di Fase I - II

Principal Investigator: Dott. Pietrantonio Filippo

Struttura Principale: Oncologia Medica Gastroenterologica

Farmaco: HER3-DXd=patritumab deruxtecan
Uno studio clinico di Fase 3, multicentrico, randomizzato, in aperto, su Tislelizumab somministrato tramite iniezione sottocutanea rispetto a infusione endovenosa più chemioterapia come trattamento di prima linea in pazi

Fase: Studi clinici di Fase III

Principal Investigator: Dott. Pietrantonio Filippo

Struttura Principale: Oncologia Medica Gastroenterologica

Farmaco: Tislelizumab
Un protocollo master per uno studio di Fase II, in aperto, multi-farmaco, multicentrico, di tipo platform, volto a valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’attività antitumorale preliminare di nuov

Fase: Studi clinici di Fase II

Principal Investigator: Dott. Pietrantonio Filippo

Struttura Principale: Oncologia Medica Gastroenterologica

Farmaco: AZD0901
Rilvegostomig
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd)
Capecitabina
5-fluorouracile (5-FU)
Chemioterapia FLOT
Terapia perioperatoria con durvalumab più tremelimumab per pazienti con carcinoma epatocellulare (HCC) resecabile – uno studio di fase II (NEOTOMA)

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Principal Investigator: Prof. Mazzaferro Vincenzo

Struttura Principale: Chirurgia Generale Oncologica 1 – Epato-Gastro-Pancreatica e Trapianto di Fegato

Farmaco: Durvalumab E Tremelimumab
SUNRAY-01, uno studio registrativo globale in partecipanti con tumore del polmone non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico, KRAS G12C-mutato, che compara in prima linea di trattamento LY3537982 + Pembroliz

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Struttura Principale: Oncologia Medica Toraco-Polmonare

Farmaco: Pembrolizumab, Olomorasib, Pemetrexed, Carboplatino, Cispatino
Studio randomizzato in aperto di fase 2 su V940 in combinazione con BCG rispetto alla monoterapia con BCG in partecipanti con carcinoma vescicale non muscolo-invasivo ad alto rischio (INTerpath-011)

Fase: Studi clinici di Fase I - II

Principal Investigator: Dott. Procopio Giuseppe

Struttura Principale: Oncologia Medica Genitourinaria

Farmaco: V940 e BCG
Studio randomizzato di fase III sulla chemioterapia neoadiuvante seguita da intervento chirurgico rispetto al solo intervento chirurgico per i pazienti con Sarcoma del retroperitoneo ad alto rischio (STRASS 2)

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Principal Investigator: Dott. Gronchi Alessandro

Struttura Principale: Chirurgia Generale 7 – Sarcomi

Farmaco: Per liposarcoma dedifferenziato (DDLPS) ad alto rischio: Doxorubicina + Ifosfamide
Per Leiomiosarcoma: Doxorubicina + Dacarbazina.
Studio randomizzato di fase III di valutazione della terapia con gemcitabina e nab-PAclitaxel come chemioterapia di maNTEnimento rispetto alla cONtinuazione di mFOLFIRINOX come chemioterapia di prima linea in pazienti co

Fase: Studi clinici di Fase III

Principal Investigator: Dott. Pietrantonio Filippo

Struttura Principale: Oncologia Medica Gastroenterologica

Farmaco: Gemcitabina + Nab-paclitaxel vs mFOLFIRINOX
Studio randomizzato di Fase III dell'EORTC volto a confrontare tebentafusp (IMCgp100) come trattamento adiuvante con la sola osservazione in pazienti positivi per HLA-A*0201 affetti da melanoma uveale non metastatico ad

Fase: Studi clinici di Fase III

Principal Investigator: Dott. Del Vecchio Michele

Struttura Principale: Oncologia Medica 1 - Unità Oncologia Medica Melanomi

Farmaco: Tebentafusp (IMCgp100)
Studio randomizzato di Fase 3, in aperto, di MK-5684 rispetto ad abiraterone acetato alternativo o enzalutamide in partecipanti con carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (mCRPC) precedentemente tra

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Principal Investigator: Dott. Procopio Giuseppe

Struttura Principale: Oncologia Medica Genitourinaria

Farmaco: Opevesostat (MK-5684) + Terapia ormonale sostitutiva (HRT) // abiraterone acetate o enzalutamide
Studio randomizzato di fase 2/3 di Tebentafusp inmonoterapia e in combinazione con Pembrolizumab rispetto alla scelta dello sperimentatore nei partecipanti con melanoma avanzato precedentemente trattato HLA-A*02:01-posit

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Struttura Principale: Oncologia Medica 1 - Unità Oncologia Medica Melanomi

Farmaco: Tebentafusp, Pembrolizumab
Studio randomizzato di Fase 2/3 di BMS-986504 in combinazione con pembrolizumab e chemioterapia rispetto a placebo in combinazione con pembrolizumab e chemioterapia come trattamento di prima linea nei pazienti con carcin

Fase: Studi clinici di Fase I - II

Principal Investigator: Dott.ssa Proto Claudia

Struttura Principale: Oncologia Medica Toraco-Polmonare

Farmaco: BMS-986504
Studio prospettico di fase I-II, multicentrico, in aperto che esplora la combinazione di trabectedina in associazione a radioterapia in pazienti con sarcoma dei tessuti molli- (Studio TRASTS).

Fase: Studi clinici di Fase II - III

Principal Investigator: Dott. Gronchi Alessandro

Struttura Principale: Chirurgia Generale 7 – Sarcomi

Farmaco: Trabectedina associata a radioterapia

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